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转运方式		浓度梯度	消耗能量	饱和性	竞争性	特异性	抑制剂影响
被动转运	滤过	顺	否	无	无	无	无
	简单扩散	顺	否	无	无	无	无
载体转运	主动转运	逆	是	有	有	有	有
	易化扩散	顺	否	有	有	有	-
膜动转运	胞饮	摄取液体到细胞内
	吞噬	摄取微粒或大分子物质到细胞内
	胞吐	大分子物质从细胞内转到细胞外

 

1.载体转运：由生物膜中的蛋白质作为载体介导的转运。

（1）主动转运（逆水行舟）

1）逆浓度梯度转运；

2）需要能量，由ATP提供；

3）吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；

4）可与结构类似物质发生竞争现象；

5）受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；

6）有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；

7）有部位特异性，如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行，维生素B12在回肠末端部位吸收。

（2）易化扩散（顺水行舟）

又称促进扩散、中介转运或易化转运，药物的吸收需要载体，但由高浓度区向低浓度区扩散。

具有载体转运的各种特征，即有饱和现象、对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争抑制。

但与主动转运不同：不消耗能量、且顺浓度梯度转运。载体转运的速率大大超过被动扩散。核苷类药物、单糖类和氨基酸等极性物质转运为促进扩散。　

2.被动转运（顺水游泳）

（1）特点：①顺浓度梯度转运；②不需要载体，膜对通过物无特殊选择性；③无饱和现象和竞争抑制现象，无部位特异性；④扩散过程不需要能量。

（2）分类：

①滤过：水溶性的小分子物质，如肾小球滤过。

②简单扩散：未解离的分子型药物脂溶性较大，易通过脂质双分子层。解离度小、脂溶性大的药物易吸收。

扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。大多数药物通过生物膜的方式。

3.膜动转运

（1）通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。

（2）胞饮（摄取的药物为溶解物或液体过程）、吞噬（摄取的药物为大分子或颗粒状物）和胞吐。

（3）膜动转运对蛋白质和多肽的吸收非常重要。对一般药物的吸收不重要。